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人才招聘
目前招聘職位信息
車間實習生

崗位職責:

1、負責車間設備操作,工藝操作,參與設備驗證確認工作;
2、參與設備驗證確認工作;
3、負責生產記錄、崗位輔助記錄的填寫與收集;
4、確保完成個人培訓符合要求,參與車間技術轉移工作。

1、核方向相關專業優先;
2、熟練使用Office 辦公軟件;
3、有較強的的組織、溝通協調能力,良好的表達能力,具有良好的職業道德和責任心,工作仔細踏實認真。


聯系電話:聶女士 028-67372999
簡歷投遞郵箱:sha.nie@nrtmedtech.com

應聘截至日期:2020-12-31
QC(物理測量)

崗位職責:

1、進行放射性相關測量,操作活度計,高純鍺譜儀;
2、化學分析,理化分析;
3、負責所屬檢驗方法的操作規程,儀器設備操作規程等文件資料的撰寫;
4、參與部門質量體系的建設,及時完成部門安排的工作。

1、核相關專業,化學相關專業;
2、有放射性相關測量經驗或藥企相關檢驗經驗的優先;
3、能獨立撰寫操作規程、報告等文件;
4、積極上進,溝通協調能力較強,具有良好的合作意識。


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應聘截至日期:2020-12-31
生產經理

崗位職責:

1、生產部部門管理;
2、各類GMP實施;
3、計劃,調整、協調、保質保量完成生產任務,部門安全管理。

1、有5年以上制藥企業無菌制劑生產管理經驗;
2、有從研發工藝到生產工藝轉化的經驗;
3、有新版GMP無菌制劑認證經驗。
4. 具有較強的組織、溝通、協調能力;
5. 具備良好的表達能力、良好的職業道德;
6. 工作仔細、認真、踏實。


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應聘截至日期:2020-12-31
現場QA

崗位職責:

1. 對藥品生產各崗位、各工序、各公用系統操作崗位、質控、物料管理等進行現場監控;
2. 對記錄填寫、狀態標識懸掛等進行正確性檢查;
3. 得標藥物現場監控等工作;
4.上級交辦的其它工作。

1. 熟悉藥品生產質量管理的相關法律法規;
2. 接受過藥品生產相關專業知識培訓;
3. 夠熟練操作辦公軟件;
4. 具有較強的組織、溝通、協調能力;
5. 具備良好的表達能力、良好的職業道德;
6. 工作仔細、認真、踏實。


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應聘截至日期:2020-12-31
質檢部副經理

崗位職責:

1、協助質量負責人做好質量體系的運營工作;
2、負責質量控制部的發展、穩定工作;
3、開展日常的檢驗工作,包括但不限于:原輔包、成品、水質、驗證檢驗等;
4、確保檢驗數據的真實性、可靠性、追溯性以及檢驗數據的準確性。

1、熟悉GMP條件下實驗室的管理,熟悉制藥行業實驗室管理法律要求;
2、對藥企質量控制工作有清晰的思路和有效的措施;
3、較強的責任心,學習能力、合作精神、執行力;
4、經歷過GMP認證檢查并具有相應的能力和經驗;
5、具有嚴謹認真的工作態度、高度的責任心和良好的職業道德;
6、身體健康,無不良嗜好。


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應聘截至日期:2020-12-31
驗證主管

崗位職責:

1、制定驗證主計劃,組織驗證實施;
2、組織驗證相關知識培訓;
3、統計驗證實施過程中的問題,組織召開驗證總結會;
4、完善驗證項目,方法和方法;
5、負責現場。

1、藥學或相關專業,3年以上藥品生產和質量管理經驗;
2、熟悉藥品生產質量的相關法律法規、有關方針政策以及公司相關藥品的管理要求;
3、精通驗證知識和流程,具備1年以上驗證管理工作經驗;
4、熟練使用office辦公軟件,具備組織協調能力、計劃能力、解決問題能力、分析判斷能力;
5、具有嚴謹認真的工作態度、高度的責任心和良好的職業道德;
6、身體健康,無不良嗜好。
有輻射培訓相關經驗的優先


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應聘截至日期:2020-12-31
臨床專員

崗位職責:

1、協助部門經理對項目產品進行調研、組織會議、并進行會議紀要撰寫;
2、協助完成相關SOP、監查報告、CSR、DSUR撰寫;
3、協助完成項目KPI制定和跟蹤、項目進展PPT制作;
4、對項目進行醫學背景、同類藥開展、臨床試驗進行調研,完成臨床策略、方案、監查計劃、 及合同的撰寫;
5、協助對臨床試驗數據醫學審核、療效評價分析。

任職要求: 1、有從事過臨床藥理科研或工作經驗者優先、有臨床藥理paper發表過優先;
2、熟悉掌握臨床藥理基礎知識和醫學統計基礎知識;
3、熟悉掌握文獻檢索、Meta分析、SAS及SPASS軟件、Endnote、辦公office軟件;
4、具有良好的組織性和紀律性、肯吃苦、肯專研學習新知識。


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應聘截至日期:2020-12-31
操作員

崗位職責:

1、負責車間各崗位設備操作、工藝操作、參與設備3Q確認工作;
2、負責崗位批生產記錄、崗位輔助記錄的正確填寫與收集;
3、負責崗位偏差、OOS/OOT的處理及參與制定重要偏差的糾正預防措施;
4、協助工藝工程師完成新新產品的技術轉移工作;
5、協助車間主任或工藝工程師車間管理及人員梯度培養計劃;
6、確保本崗位的物料收率和平衡率符合工藝要求;
7、確保個人培訓符合要求;
8、車間主任安排的其它工作。

崗位要求:
1、2年以上無菌藥品生產操作工作經驗;熟悉中華人民共和國藥品管理法、GMP等;能熟練使用Office 辦公軟件;能夠獨立進行操作員崗位操作。
2、了解藥品生產質量管理的相關法律法規,如《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規范》、微生物知識,公司藥品生產相關管理制度。
其它要求:會操作Office辦公軟件等。
較強的組織、溝通、協調能力,良好的表達能力,具有良好的職業道德和責任心,工作仔細、踏實、認真。


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應聘截至日期:2020-12-31
銷售外勤

崗位職責:

1、根據制定的銷售計劃,負責制定年度、季度銷售方案,完成目標銷售任務。
2、市場開發工作,落實客戶、服務開發。
3、根據客戶分級管理方案維護客戶,做好所負責的客戶拜訪和回訪。
4、負責制定市場開發方案,并落實客戶、服務開發。
5、負責執行細分年度和醫院的產品推廣方案。
6、負責銷售回款落實,根據年度、季度、月度回款計劃落實銷售回款以及運輸容器的收回。
7、負責產品召回工作及售后服務工作。

崗位要求:
1、3年及以上相關工作經驗;熟悉藥品的相關法律法規,及藥品銷售有關方針政。掌握市場分析及應對流程,熟悉國內外的相關產品的情況。
2、較強的組織、溝通、協調能力,良好的表達能力,具有良好的職業道德和責任心,工作仔細、踏實、認真。其它要求:身體健康,無傳染病、無不良嗜好。
3、本科及以上,醫學、藥學相關專業。
工資面議

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應聘截至日期:2020-12-31
軟件工程師

崗位職責:

1、負責對公司各部門業務需求的收集、整理,分析和歸檔;
2、負責公司OA流程信息化的搭建和維護,OA系統的開發文檔編寫和整理;
3、根據各部門需求的變化,及時調整OA系統以符合需求;
4、負責OA系統日常故障處理、升級、測試、維護,確保系統正常運行;
5、根據公司各部門的業務需求獨立完成指定軟件模塊的的概要設計、編碼和測試;
6、后期參與公司放射性藥物大數據平臺的系統設計和開發;
7、完成部門領導交辦的其他任務;
8、后期參與公司放射性藥物大數據平臺的系統設計和開發;
9、完成領導交辦的其他任務。

1、誠實、敬業,熱愛編程和挑戰難度,優秀的團隊合作能力;
2、熟悉軟件開發模式和開發流程;
3、熟悉OA與各應用系統接口程序的集成和優化;
4、精通ORACLE、MS SQL SERVER其中一種以上的數據庫開發、存儲過程編寫;有較強的SQL編寫能力;
5、熟悉主流開發語言,包括Java, .net, JavaScript,html5、PHP等;
6、可獨立進行需求調研,引導客戶需求;
7、有較強的分析和解決問題能力;
8、有OA實施經驗者優先考慮;
9、有良好的英語讀寫能力優先考慮;
10、有出國留學IT專業畢業優先考慮。

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應聘截至日期:2020-12-31
公用系統操作人員

崗位職責:

1、確保制水崗位保質保量按時完成車間生產用純化水、生產任務。
2、保證潔凈區空調凈化系統的穩定運行以及潔凈區溫度、濕度和壓差的控制。
3、嚴格保證車間壓縮空氣等按要求輸送,保證生產順利進行。
4、負責檢查和復核所管理的崗位生產記錄及相關輔助記錄。
5、負責申報和復核所管理崗位物料、物質的需求計劃。
6、負責所管理崗位設備的使用、清潔、日常維護保養及壓力容器操作符合要求,參與本車間相關設備的URS、IQ、OQ、PQ相關工作。
7、負責崗位的生產操作、人員衛生管理、車間物料及中間產品管理,負責標識與定置管理、生產廢棄物的處理、生產區及其設施的清潔清場管理工作。
8、負責收集、發現、報告所管理崗位的偏差,參與其調查。
9、自覺遵守GMP規范及藥品管理法的要求,嚴格執行工藝規程、崗位操作規程、設備操作規程及相關清潔操作規程相關要求。
10、全面負責本崗位所管轄區域衛生,確保符合GMP要求。
11、完成部門分配的其它工作任務。


要求:
年齡:不限
學歷:大專及以上
專業:藥學、制藥工程或相關專業;
職稱:不限

任職要求:
1、2年及以上制藥用水、工藝用氣體、空調崗位工作;熟悉中華人民共和國藥品管理法、GMP等;熟悉使用Office 辦公軟件;能夠獨立公用系統崗位操作。
2、熟悉藥品生產質量管理的相關法律法規,如《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規范》、《藥品生產質量管理規范》附錄6-放射性藥品、微生物知識,公司內藥品相關管理制度。
3、較強的組織、溝通、協調能力,良好的表達能力,具有良好的職業道德和責任心,工作仔細、踏實、認真。
其它要求:身體健康,無傳染病、無不良嗜好

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應聘截至日期:2020-12-31
人事專員

崗位職責:

1、負責招聘工作,應聘人員的預約,接待及面試;
2、責組織企業文化建設工作,包括公司慶典、年會安排、會務組織、文體活動安排等;
3、負責離職員工的善后處理工作,包括辦公用品、鑰匙、出勤核算、離職證明、合同解除等;
4、負責企業資產配置(包括辦公設備、辦公用品)的管理工作,包括清點、維護、登記等;
5、負責部門一些日常行政事務,配合上級做好人事方面的工作。

崗位要求:
1、具有較強的溝通能力及文字功底;
2、有極強的工作主動性、責任心強、性格開朗;
3、形象氣質佳,有星級酒店接待工作經驗者優先。

我們的福利:
全面的福利體系、個性化的發展計劃,人性化管理、新崗位鍛煉,業績獎勵、核心團隊股權激勵,提供食宿、帶薪年假 、節日禮物。

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應聘截至日期:2020-12-31
QA經理

崗位職責:

1、熟練掌握國內外注冊法規要求及各項研究指導原則;
2、負責藥品生產的質量保證相關管理工作;
3、熟練GMP、歐盟、FDA系列標準、國內外現行相關政策法規要求;
4、在公司的質量管理體系下,不斷建立并完善質量保證相關的制度和流程,確保質量管理工作的合規、高效,并不斷提升;
5、協助分管領導做好藥品的質量發展規劃及年度計劃的制定工作。

崗位要求:
1、有5年以上藥品生產企業質量管理經驗,GMP知識與現場質量管理經驗;
2、熟悉生產上下游質量控制風險要點并有豐富的處理經驗,有跨國公司全面藥品質量管理經驗者或有通過歐美國家GMP認證經驗;
3、具備良好的溝通協調能力和較強的英文聽、說、讀、寫能力。

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應聘截至日期:2020-12-31
藥物分析專員

崗位職責:

1、負責制定分析方案,并合理安排試驗(包括起始原料、中間體和樣品的質量標準方法開發和方法學驗證)
2、參與并監督藥物分析部分的各項試驗,并保證實驗數據的準確性;協助參與其他部門的技術支持(如:立項評估、現場答疑)
3、獨立撰寫質量研究相關的注冊資料和專業技術資料;
4、維護和保養實驗室分管的儀器設備;
5、負責質量研究實驗記錄等原始數據執行規范和試驗室安全操作,負責研究資料制定及復核。

任職要求:
1、在藥企新藥研發中心負責質量研究部分,有新藥申報經驗,能獨立撰寫新藥申報材料(質量相關部分);
2、藥物分析或分析化學相關專業畢業;熟練閱讀藥物分析方面的英文文獻;
3、熟悉藥物研發相關指導原則,能夠提出藥物質量研究的策略,通曉藥物分析方法的原理、適用范圍、方法學研究思路;
4、對質量研究的數據完整性、記錄規范性、試驗偏差處理、試驗結論等有深刻認知和理解。

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應聘截至日期:2020-12-31
科研專員

崗位職責:

1、根據研發項目安排,能獨立或指導下完成研發設計、相關實驗、記錄、分析與處理實驗結果,并撰寫科研總結報告;
2、協助管理和維護實驗設施設備、試劑及耗材,完成相關輔助工作任務;
3、完成上級交予的其他工作任務。

任職要求:
1、無機非金屬專業(玻璃方向優先)、藥學、藥物化學、藥物分析、制藥工程等相關專業;
2、熱愛研發工作,踏實細致,責任心強,具有一定的英語閱讀能力,有較強的查找及閱讀相關中英文文獻、專利的能力,并善于歸納總結和提煉,有較強的文檔撰寫能力;
3、有較強的溝通、動手能力和團隊協作精神;
4、應屆畢業生、實習生優先。

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簡歷投遞郵箱:sha.nie@nrtmedtech.com

應聘截至日期:2020-12-31

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